本报记者 吴 悠

        1２岁的王宇婕一直盼望着能够回到学校。

        但对这个女孩而言，与同学们重新在课堂上听课朗读，在操场上嬉戏玩耍，似乎只能是个梦。因为，2011年，她被确诊患上了皮肌炎。刚发病时，宇婕身上脸上先是长出一块块红斑，不久肌肉也开始萎缩，很快她不能站立，失去了行动能力。

        确诊后，此前活泼开朗、爱说爱笑的小宇婕一下子像变了一个人，话少了很多，却比以前爱哭了。

        病痛不仅折磨着小宇婕的身体，更折磨着爸爸王建军的心。尤其是在上海儿童医院，医生一句“这病我们治不了了，赶紧带孩子回家，准备后事吧”，让这条汉子再也控制不住夺眶而出的泪水。

        “她才10岁啊，我们就要为她‘准备后事’了？太残忍了。我怎么也不愿相信。”哽咽的王建军，一字一顿。而听到这个“宣判”的时候，小宇婕的奶奶当场晕厥了过去……回到镇江，不愿意承认“宣判”事实的王建军，来到了市第一人民医院免疫科，医生的一句话让他重燃希望：“现在有一种间充质干细胞移植手术，可能对小宇婕有帮助。”在南京中科院皮肤病研究所医院治疗花费5万多元；在上海仁济医院治疗花费近8万元；在上海儿童医学中心治疗花费17万多元……尽管此前已经花去了几十万元的医药费却仍不见效，但听说这个手术能遏制病情，王建军硬着头皮决定：做。“只要有一线希望，就要试一试！”

        东拼西凑又借了18万元手术费，小宇婕从手术台上下来后，肌肉萎缩遏制住了！看着女儿的病情一天天稳定住了，王建军两口子心里的负担总算轻了些。但每每回到现在居住的十平方米小屋里，回想两年前一家三口的幸福时光就忍不住悲从中来。王建军说：“宇婕回家后，每天说得最多的一句话就是‘爸爸，我想上学，我想同学们。’每次听她这么说，我就忍不住要哭。”因为没钱继续住院治疗，宇婕只得在今年3月3日出院，靠服用进口口服药进行康复治疗。而这种进口药一盒只够吃5天，每盒就得一两千元，最好的疗效，半年后可以停药。但就是这半年，也需要近10万元医药费。这对小宇婕一家人而言，太难了。

        这近10万元的药费从哪里来？亲戚朋友那里早就借光了，也不好意思再开口了。抱着试试看的想法，王建军敲开了团市委的门。当团市委干事包文卉听他讲完了小宇婕的遭遇后，立即在“镇江共青团”微博上发布了一条消息——大港中心小学12岁女学生王宇婕，不幸罹患皮肌炎。经过一年半辗转治疗，花费130余万元，终于使小宇婕的病情得到控制，但后续服药治疗依然需要高昂药费。宇婕的父母都是本市普通职工，家中已不堪重负，希望咱们镇江的好心人能够帮帮他们！

        这条微博发布不到半天，镇江达人团、镇江同城会等网络爱心团队便纷纷转发,索要王建军的联系方式以便捐款。

        3月13日，尽管寒风凛冽。镇江国际学校操场上，一张长条桌、一只捐款箱以及一块印着王宇婕患病前和患病后的两张照片的展板吸引了不少学生的目光。在场的老师和工作人员没有说一句类似“大家都伸出手帮帮小宇婕吧！”这样的话，但学生们却一个个主动掏出零花钱塞进捐款箱，并在铺在桌子上的横幅上写上对王宇婕的祝福。

        “我想和同学们一起过儿童节。”当记者问起目前最大的心愿时，喉部插着管子的王宇婕一顿一顿地说。记者已不忍再问她更多的问题。

        学校师生的爱心、消防官兵的爱心、各界网友的爱心不断涌向王建军家，这些爱心像一股股暖流，为宇婕的父母增添了坚持下去的勇气，为宇婕的康复夯实了坚实的后盾。3月15日上午，一位85岁高龄，怎么也不肯透露自己姓名的老爷爷来到团市委，向宇婕捐献了3000元钱……

        要求捐款的市民源源不断地来到团市委，想要宇婕爸爸联系方式的网友回复也越来越多。截至目前，王建军家已经收到捐款一万六千多元。记者从志愿者协会了解到，募捐活动还会继续到市各学校、单位开展，一切的一切，都为了让11岁的王宇婕能早一天和其他孩子一样绽放笑颜。