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男孩遇罕见病魔 发烧一年半,花了14万才确诊

发布时间:2010-09-15  来源:健康时报 【字体:放大 缩小 默认

星宇烧得也越来越重,呼吸越来越急促,睡在儿子床边的孙艳听着沉重的喘息声,经常彻夜流泪。她连做梦都在问“儿子得的到底是什么病?”可没有一个人能回答她。

感冒、缺铁性贫血、病毒感染、肺炎……甚至连艾滋病都查了,却依然没有结果。

2次腰穿,6次骨穿,100多次抽血,胸片堆积起来有四五厘米厚,花了十四万才确诊。

一年半,小星宇的平均体温一直在38℃以上。

这期间,他经历了2次腰穿,6次骨穿,100多次抽血,每天都在吃药、打针,把他拍过的胸片一张张放在一起,足足有四五厘米厚!

病情一直在恶化,刚出生时藕节般肥嫩的胳膊、小腿已经干瘪萎缩,肚子由于肝脾肿大变得像马上要胀破的气球,身上到处是针孔。

祸不单行。星宇爸爸为给儿子赚钱治病,在陕西开车时出车祸,肇事入狱。不得已,星宇的干爸顾先生开始为孩子奔波。

最终,听说北京儿童医院是全国最好的儿科医院,把星宇送到那里去一定会有救,孙艳把惟一的希望寄托到了北京。

今年5月,孙艳带着儿子来到了北京儿童医院,专家起初怀疑是骨结核,后来又说是淋巴瘤,经各项常规检查没有发现异常,最后决定在星宇头骨上取样做病理检查。

6月5日,检查结果出来:星宇发烧是因为身患朗格罕组织细胞增生症。

听到结果,孙艳又喜又悲。一年多的辛苦求医,终于知道儿子得了什么病了!可头脑里马上打了个大大的问号,这个名字拗口的病能治好吗?专家告诉孙艳,这是一种罕见病,发病率仅20万分之一,多见于婴幼儿。虽然难治,但也有治愈的希望,做干细胞移植。

可她没想到朗格罕病是个吃钱的病,仅北京儿童医院确诊就花去了5万元,加上之前四处求医的花销,已花掉了14万元!

为了省钱,孙艳带着儿子转到了北京世纪坛医院进行常规化疗,但医药费还是像流水一样,每天上千元哗哗地流。

一年多来,孩子哭她也跟着哭,孩子不哭了,她还是泪流不止。孙艳说自己麻木了,可讲起最近使用激素药物化疗导致虚胖的星宇,她还是控制不住地抽泣起来。

“他好像不是我的儿子了,他变样了。我不想让他变成别的模样。”说完,她闭上眼仰面朝天,深叹了一口气。

(作者:  责任编辑:张群
 

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